Īss reaktīvo krāsvielu ievads
Jau vairāk nekā pirms gadsimta cilvēki cerēja ražot krāsvielas, kas var veidot kovalentas saites ar šķiedrām, tādējādi uzlabojot krāsotu audumu mazgāšanas izturību.Līdz 1954. gadam Raitee un Stephen no Bnemen Company atklāja, ka krāsvielas, kas satur dihlor-s-triazīna grupu, var kovalenti saistīties ar primārajām hidroksilgrupām uz celulozes sārmainos apstākļos. Kopā un pēc tam stingri krāsotas uz šķiedras, pastāv reaktīvo krāsvielu klase, kas var ķīmiskās reakcijas ceļā veido kovalentās saites ar šķiedru, ko sauc arī par reaktīvām krāsvielām.Reaktīvo krāsvielu parādīšanās ir atvērusi pavisam jaunu lapu krāsvielu attīstības vēsturē.
Kopš reaktīvo krāsvielu parādīšanās 1956. gadā tās attīstība ir bijusi vadošā pozīcijā.Pašlaik celulozes šķiedru reaktīvo krāsvielu gada produkcija pasaulē veido vairāk nekā 20% no visu krāsvielu gada produkcijas.Reaktīvā krāsošana var strauji attīstīties šādu īpašību dēļ:
1. Krāsviela var reaģēt ar šķiedru, veidojot kovalento saiti.Normālos apstākļos šāda saite nedalīsies, tāpēc, tiklīdz reaktīvā krāsa ir nokrāsota uz šķiedras, tai ir laba krāsošanas noturība, īpaši mitrā apstrāde.Turklāt pēc šķiedras krāsošanas tā necietīs no vieglas trausluma kā dažas tvertņu krāsvielas.
2. Tam ir lieliska izlīdzināšanas veiktspēja, spilgta krāsa, labs spilgtums, ērta lietošana, pilnīga hromatogrāfija un zemas izmaksas.
3. To jau var ražot masveidā Ķīnā un var pilnībā apmierināt poligrāfijas un krāsošanas nozares vajadzības;tā plašo pielietojumu var izmantot ne tikai celulozes šķiedru, bet arī proteīna šķiedru un dažu jauktu audumu krāsošanai.
Reaktīvo krāsvielu vēsture
Kopš 20. gadsimta 20. gadiem uzņēmums Ciba ir sācis pētījumus par cianuriskajām krāsvielām, kurām ir labāka veiktspēja nekā visām tiešajām krāsvielām, īpaši Chloratine Fast Blue 8G.Tā ir iekšējās molekulas kombinācija, kas sastāv no zilas krāsvielas, kas satur amīnu grupu, un dzeltenas krāsas ar ciānveida gredzenu zaļā tonī, tas ir, krāsvielai ir neaizvietots hlora atoms, un noteiktos apstākļos tā var. reakcija veidoja kovalento saiti, taču toreiz tā netika atpazīta.
1923. gadā Ciba atklāja, ka skābes monohlortriazīna krāsvielas krāso vilnu, kas var iegūt augstu mitrumizturību, tāpēc 1953. gadā izgudroja Cibalan Brill tipa krāsvielu.Tajā pašā laikā 1952. gadā Hērsts, pamatojoties uz vinilsulfona grupu izpēti, ražoja arī reaktīvo vilnas krāsvielu Remalan.Bet šie divi krāsvielu veidi tajā laikā nebija īpaši veiksmīgi.1956. gadā Bu Neimen beidzot ražoja pirmo komerciālo reaktīvo krāsu kokvilnai ar nosaukumu Procion, kas tagad ir dihlortriazīna krāsviela.
1957. gadā Benemens izstrādāja citu monohlortriazīna reaktīvo krāsvielu, ko sauca par Procion H.
1958. gadā korporācija Hearst veiksmīgi izmantoja reaktīvās krāsvielas uz vinilsulfona bāzes celulozes šķiedru krāsošanai, kas pazīstamas kā Remazol krāsvielas.
1959. gadā Sandoz un Cargill oficiāli ražoja citu reaktīvo grupu krāsvielu, proti, trihlorpirimidīnu.1971. gadā, pamatojoties uz to, tika izstrādāta labāka difluorhlorpirimidīna reaktīvo krāsvielu veiktspēja.1966. gadā uzņēmums Ciba izstrādāja reaktīvo krāsvielu uz a-bromakrilamīda bāzes, kam ir labi rezultāti vilnas krāsošanā, kas lika pamatus augstas noturības krāsvielu izmantošanai uz vilnas nākotnē.
1972. gadā Baidu Benemens izstrādāja krāsvielu ar divām reaktīvām grupām, proti, Procion HE, pamatojoties uz monohlorotriazīna tipa reaktīvo krāsu.Šāda veida krāsviela ir vēl vairāk uzlabojusies, ņemot vērā tās reaktivitāti ar kokvilnas šķiedrām, fiksācijas ātrumu un citas īpašības.
1976. gadā Buneimens ražoja krāsvielu klasi ar fosfonskābes grupām kā aktīvo grupu.Tas var veidot kovalentu saiti ar celulozes šķiedrām ne-sārmu apstākļos, īpaši piemērots krāsošanai ar dispersām krāsām tajā pašā vannā Tā pati pastas apdruka, tirdzniecības nosaukums ir Pushian T. 1980. gadā, pamatojoties uz vinilsulfona Sumifix krāsvielu, Sumitomo Japānas korporācija izstrādāja vinilsulfona un monohlortriazīna dubultās reaktīvās grupas krāsvielas.
1984. gadā uzņēmums Nippon Kayaku Corporation izstrādāja reaktīvo krāsvielu ar nosaukumu Kayasalon, kas triazīna gredzenam pievienoja nikotīnskābes aizvietotāju.Tas var kovalenti reaģēt ar celulozes šķiedrām augstā temperatūrā un neitrālos apstākļos, tāpēc tas ir īpaši piemērots poliestera / kokvilnas maisījuma audumu krāsošanai ar augstas temperatūras un augsta spiediena vienas vannas krāsošanas metodi dispersām / reaktīvām krāsām.
Reaktīvā krāsošana
Reaktīvo krāsvielu struktūra
Reaktīvās krāsošanas piegādātājs uzskata, ka lielākā atšķirība starp reaktīvām krāsvielām un cita veida krāsvielām ir tā, ka to molekulas satur reaktīvās grupas, kas ķīmiskās reakcijas ceļā var kovalenti saistīties ar noteiktām šķiedru grupām (hidroksilgrupa, aminogrupa). To sauc par reaktīvo grupu).Reaktīvo krāsvielu struktūru var izteikt ar šādu vispārīgu formulu: S-D-B-Re
Formulā: S-ūdenī šķīstoša grupa, piemēram, sulfonskābes grupa;
D — krāsvielu matrica;
B—— saistīšanas grupa starp pamatkrāsu un aktīvo grupu;
Atkārtoti aktīva grupa.
Parasti reaktīvās krāsvielas uzklāšanai uz tekstilšķiedrām jāatbilst vismaz šādiem nosacījumiem:
Augsta šķīdība ūdenī, augsta uzglabāšanas stabilitāte, nav viegli hidrolizējams;
Tam ir augsta reaktivitāte pret šķiedrām un augsts fiksācijas ātrums;
Ķīmiskajai saitei starp krāsvielu un šķiedru ir augsta ķīmiskā stabilitāte, tas ir, saiti lietošanas laikā nav viegli izbalināt;
Laba difūzija, laba krāsošanas pakāpe un laba krāsu iespiešanās spēja;
Laba ir dažāda krāsošanas izturība, piemēram, saules gaisma, klimats, mazgāšana, berze, hlora balināšanas izturība utt.
Nereaģējušās krāsvielas un hidrolizētās krāsvielas pēc krāsošanas ir viegli nomazgājamas, bez krāsojuma;
Krāsošana ir laba, to var krāsot dziļi un tumši;
Iepriekš minētie nosacījumi ir cieši saistīti ar reaktīvām grupām, krāsvielu prekursoriem, ūdenī šķīstošām grupām utt. Starp tām reaktīvās grupas ir reaktīvo krāsvielu kodols, kas atspoguļo reaktīvo krāsvielu galvenās kategorijas un īpašības.
Izlikšanas laiks: 2020. gada 23. maijs